Amyotrofische laterale sclerose is één van de meest ernstige en invaliderende aandoeningen van het zenuwstelsel. De ziekte leidt tot progressieve zwakte van spieren in armen, benen, aangezicht, mond en romp. Het begin is sluimerend met zwakte in een hand of voet of met onduidelijk spreken. De zwakte neemt toe en patiënten overlijden door zwakte van de ademhalingsspieren gemiddeld 3 jaar na de eerste verschijnselen. In Nederland krijgen per jaar ongeveer 400 mensen de diagnose amyotrofische laterale sclerose te horen. Er is geen diagnostische test voor deze neuromusculaire aandoening; de diagnose wordt gesteld op basis van uitsluiting van ziekten die op amyotrofische laterale sclerose lijken. Er is slechts 1 medicament dat de ziekte enigszins remt: riluzole. De behandeling is derhalve vooral gericht op ondersteunende en levenskwaliteitverhogende maatregelen.
Amyotrophic lateral sclerosis is one of the most severe and disabling diseases of the nervous system. Amyotrophic lateral sclerosis leads to the progressive weakening of the muscles in the arms, legs, face, mouth and trunk. The onset of the disease is insidious, starting with weakness in the hands or feet or with slurred speech. The weakness worsens and patients pass away as a result of weakness of the respiratory muscles on average within 3 years of the onset of the disease. In the Netherlands, approximately 400 patients are diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis every year. There is no diagnostic test for this neuro-muscular disease; the diagnosis is established by excluding other disorders that resemble amyotrophic lateral sclerosis. Only one drug is able to inhibit the progression of the disease to any extent: riluzole. Treatment, therefore, is mainly focused on supportive measures and those which enhance the quality of life optimally.
Auteur(s) |
J.H. Veldink
J. Weikamp H.J. Schelhaas L.H. van den Berg |
---|---|
Rubriek | Medisch |
Publicatiedatum | 1 augustus 2010 |
Editie | Ned Tijdschr Tandheelkd - Jaargang 117 - editie 7 - 8 - juli en augustus 2010 ; 380-382 |
DOI | https://doi.org/10.5177/ntvt.2010.08.10122 |
Er zitten geen programma's in het winkelmandje