Edentate patinten vertonen een aanzienlijke reductie in botvolume door het verlies aan mechanische stimulatie van het botweefsel. Bot signaleert mechanische belasting via het ontstaan van een vloeistofstroom rondom het netwerk van osteocyten in de botmatrix. Op welke wijze deze vloeistofstroom de cellen activeert, is echter niet bekend. Mogelijk gebeurt dit door het opwekken van stroompotentialen, door het bevorderen van het chemotransport of via schuifspanning op cellen. In dit onderzoek werden botcellen onderworpen aan een vloeistofstroom en werd de reactie van de botcellen bepaald door de productie van stikstofoxide (NO) en prostaglandine E2 (PGE2) te meten. bij een aantal experimenten werd dextran aan het kweekmedium toegevoegd om de schuifspanning op de cellen te verhogen zonder de stroompotentialen of het chemotransport te benvloeden. De botcellen reageerden op de vloeistofstroom met een verhoogde productie van NO en PGE2. De uitscheiding van beide signaalmoleculen nam bovendien toe met de toename van de schuifspanning. De conclusie is dat botcellen op mechanische belasting reageren via de schuifspanning die op de cellen wordt uitgeoefend.
Loading-induced flow of fluid is a signal for bone cell adaptive responses, but the nature of the flow-derived stimulus which activates the cell is debated. Candidate stimuli include shear stress, streaming potentials and chemotransport. In this study the nature of the cell stimulus was addressed by varying the shear stress, using nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production as a parameter of bone cell activation. Mouse bone cell cultures were treated for 15 minutes with or without pulsating fluid flow (PFF). In a few experiments, dextran was added to the fluid to increase the shear stress without affecting streaming potentials or chemotransport. NO and PGE2 production were dose-dependently stimulated by PFF. Application of dextran in the flow medium enhanced both NO and PGE2 production by bone cells. It was demonstrated that the production of NO and PGE2 by bone cells is enhanced by fluid flow of increasing shear stress. Therefore, the stimulus leading to NO and PGE2 production is shear stress rather than streaming potentials or chemotransport.
Auteur(s) |
A.D. Bakker
J. Klein-Nulend K. Soejima E.H. Burger |
---|---|
Rubriek | Onderzoek en wetenschap |
Publicatiedatum | 1 oktober 2002 |
Editie | Ned Tijdschr Tandheelkd - Jaargang 109 - editie 10 - oktober 2002 ; 383-386 |
Er zitten geen programma's in het winkelmandje