Geaccrediteerde nascholing
Geaccrediteerde nascholing
De medische voorgeschiedenis van een 46-jarige man vermeldde op 28-jarige leeftijd osteomen in het os maxilla, hemorroïden en nierstenen. Hij kwam op de afdeling Spoedeisende hulp van een medisch centrum in verband met pijn rechts in de onderbuik en rectaal bloedverlies. De symptomen werden gediagnosticeerd als familiaire adenomateuze polyposis, waarbij een sigmoïdcarcinoom was ontstaan. In verband met de uitgebreidheid van de poliepen en de daarbij aanwezige verhoogde kans op een recidiefcarcinoom was een chirurgische behandeling geïndiceerd. Symptomen van een variant van familiaire adenomateuze polyposis, het syndroom van Gardner, zijn osteomen in het os maxillaris. Tandartsen en kaakchirurgen zouden bij een patiënt met orofaciale osteomen alert moeten zijn op dit zeldzame syndroom, vooral als de patiënt familiair is belast met het risico op adenomateuze polyposis.
The medical history of a 46-year-old man recorded osteomas in the maxillary bone 18 years before, haemorrhoids, and kidney stones. He presented with pain in the right lower abdomen and rectal blood loss. His complaints were diagnosed as familial adenomatous polyposis, culminating in sigmoid carcinoma. Due to the extent of the polyps and, consequently, the great cancer relapse risk, a surgical treatment was indicated. A symptom of a familial adenomatous polyposis variant, Gardner’s syndrome, is osteomas in the orofacial region. Dentists and oral surgeons should be aware of this rare syndrome in a patient with orofacial osteomas, especially if the patient has a familial risk of adenomatous polyposis.
| Auteur(s) |
M.F. Luxwolda
L.T. de Wit A.J.M Karthaus |
|---|---|
| Rubriek | Casuïstiek |
| Publicatiedatum | 1 september 2009 |
| Editie | Ned Tijdschr Tandheelkd - Jaargang 116 - editie 9 - september 2009 ; 467-470 |
Er zitten geen programma's in het winkelmandje
