Cheilognathopalatoschisis is de bekendste congenitale afwijking in het craniofaciale gebied. Daarnaast zijn er vele andere congenitale afwijkingen in dit gebied die worden geduid als craniofaciale anomalieën. De anomalieën kunnen onderdeel zijn van een syndroom met een zeer grote variatie in verschijningsvorm. Een deel van de syndromen wordt gekenmerkt door hypoplasie van de mandibula of door hypoplasie van de maxilla en de orbitae, vaak in combinatie met een te vroege sluiting van de schedelsuturen. Ook posttraumatische afwijkingen en defecten na resectie van tumoren worden gerekend tot de craniofaciale anomalieën. De zorg voor patiënten met deze afwijkingen is zeer complex en georganiseerd in een multidisciplinair craniofaciaalteam. Craniofaciale anomalieën die met distractieosteogenese kunnen worden behandeld, zijn onder andere hypoplasie van de mandibula door hemifaciale microsomie of ankylose van het kaakgewricht en hypoplasie van het middengezicht in combinatie met craniosynostose.
A cleft lip and palate is the most common congenital anomaly in the craniofacial region. There are many other congenital craniofacial anomalies. These anomalies may be part of a syndrome with a wide variety of expression. Some of these syndromes are characterized by hypoplasia of the mandible or by hypoplasia of the maxilla and the orbits, often in combination with premature closure of the skull sutures. In addition, posttraumatic and tumour resection defects are also classified as craniofacial anomalies. The care for patients with craniofacial anomalies is highly complex and, therefore, organised in multidisciplinary craniofacial teams. Some craniofacial anomalies treated by distraction osteogenesis are mandibular hypoplasia due to hemifacial microsomia or temporomandibular joint ankylosis, and mid facial hypoplasia due to craniosynostosis.
Auteur(s) |
E.B. Wolvius
L.N.A. van Adrichem E.M. Ongkosuwito K.G.H. van der Wal |
---|---|
Rubriek | Thema: Parodontologie |
Publicatiedatum | 1 juni 2008 |
Editie | Ned Tijdschr Tandheelkd - Jaargang 115 - editie 6 - juni 2008 ; 332-338 |
Er zitten geen programma's in het winkelmandje