Het menselijke erfelijke materiaal is nu grotendeels in kaart gebracht. Dit biedt de mogelijkheid om, na de honderden genen die de laatste jaren bekend zijn geworden, de rest van onze circa 100.000 genen te lokaliseren. Op termijn kan dit leiden tot veel scherpere preventie van de gevolgen van erfelijke ziekten en gerichte therapie van genetische aandoeningen. In deze eerste van twee afleveringen wordt in een notendop de bouw en de werking van het DNA beschreven. Daarnaast komt de detectie van de genen aan bod.
The human hereditary material has been mapped greatly by now. After the detection of several hundreds of genes during the last years, this offers the possibility to localise the rest of our presumed 100,000 genes. In the longer run this can lead to a much sharper prevention of the consequences of hereditary diseases and direct therapy of genetic disorders. In this first one of two deliveries we describe the structure and functions of DNA in a nutshell. Also the methods for the detection of genes is discussed.
Auteur(s) | P. Bol |
---|---|
Rubriek | Medisch |
Publicatiedatum | 1 september 2000 |
Editie | Ned Tijdschr Tandheelkd - Jaargang 107 - editie 9 - september 2000 ; 383-384 |
Er zitten geen programma's in het winkelmandje