Kinderen met een ernstige aangeboren craniofaciale afwijking ondervinden een scala aan problemen. Onderzoek naar de levenskwaliteit bij deze kinderen is relatief laat op gang gekomen. Een specifiek ontwikkelde vragenlijst, de Child Oral Health Impact Profile, werd gebruikt bij een groep kinderen met een schisis en hun ouders. Onderzocht werd in hoeverre de antwoorden van de kinderen en hun ouders overeenkwamen. Het bleek dat de perceptie van de levenskwaliteit van de kinderen verschilde van die van hun ouders.
Children with a serious congenital craniofacial disorder experience a variety of problems. Research on quality of life in these children has commenced relatively late. A specially developed questionnaire, the Child Oral Health Impact Profile, was used for a group of cleft lip and palate children and their parents. The study set out to determine the extent to which the answers given by the children corresponded to those of their parents. The children’s perception of oral health-related quality of life appeared to differ from that of their parents.
Auteur(s) |
C. Prahl
A. Bos |
---|---|
Rubriek | Thema: Mondgezondheid en levenskwaliteit |
Publicatiedatum | 1 april 2011 |
Editie | Ned Tijdschr Tandheelkd - Jaargang 118 - editie 4 - april 2011 ; 195-197 |
DOI | https://doi.org/10.5177/ntvt.2011.04.10199 |
Er zitten geen programma's in het winkelmandje